第1章　細胞株の情報を得る
1.細胞株のある場所がわかっている場合
2.細胞株のある場所がわからない場合
　本で調べる
　データベースから調べる
　カタログで調べる

第2章　細胞株を分与してもらう
1.他の研究者から直接分与してもらう場合
　細胞を見せてもらう
　細胞の由来を聞く
　コラム：MEL細胞の由来
　培地について聞く
　細胞の培養法について聞く
　コラム：試薬の勘違い
　その他のお願い
　細胞を分与してもらうときのやりとりの例
2.細胞バンクから分与してもらう場合

第3章　培養への準備をする
1.周辺機器
　クリーンベンチ
　CO2インキュベーター
　CO2ボンベ
　倒立型顕微鏡
　卓上型遠心機
　液体窒素による保存コンテナ
　アスピレーター
　恒温槽
　ホットプレート
　その他
2.滅菌法のいろいろ
　オートクレーブ滅菌
　乾熱滅菌
　濾過滅菌（フィルター滅菌）
　70％エタノール滅菌
3.培養用ガラス器具の洗浄法
　ミリQ水でよくすすぐ
　洗剤と硝酸を使った洗浄法
　コラム：基本動作と培養操作の姿勢

第4章　培地・試薬を作製する
1.基本培地の作製
　オートクレーブ滅菌可能な培地の作製（MEM1の例）
　コラム：培地の色変化
　オートクレーブ不可能な培地の作製（DMEM1の例）
2.血清の準備
　ロットチェック
　血清の保存
　血清の非働化
　コラム：血清の非働化
3.培地への添加物の準備
　グルタミン溶液の調製
　重炭酸ナトリウム溶液の調製
　コラム：重炭酸ナトリウム溶液の量とpH
　成長因子などの調製
　抗生物質などの調製
4.PBSの調製
　Ca2＋，Mg2＋フリーPBSの調製
　Ca2＋，Mg2＋を含んだPBSの調製
5.トリプシン溶液の調製
6.トリパンブルー溶液の調製

第5章　細胞を培養する
1.液体培地で入手した場合
　浮遊系細胞の培養（MEL細胞の例）
　コラム：UVランプに注意
　トリプシン処理を行わない接着系細胞の培養
　（PC12D細胞の例）
　トリプシン処理を行う接着系細胞の培養
　（マウスL細胞の例）
2.細胞を凍結した状態で入手した場合
　コラム：あんまり見つめるな！

第6章　細胞の成長を見る
1.検鏡
　初歩の顕微鏡の使い方
　実際の顕微鏡像
2.ヘモサイトメーターを用いた細胞数の数え方

第7章　コンタミを防ぐ
1.コンタミの主原因とその防御
　原因1：37℃の恒温槽の水
　原因2：手の汚れ
　コラム：70％エタノールでの除菌
　原因3：操作の途中で外から持ち込んだもの
　原因4：クリーンベンチの後ろを人が行き来して起こる風
　原因5：クリーンベンチ内のものの配置
　原因6：培地が付いたディッシュのフタ
　コラム：ビールの誘惑
　原因7：CO2インキュベーター内の汚染
2.コンタミした場合の処理
　コンタミした細胞を始末する前に
　コンタミした培地・細胞の処理

第8章　細胞をクローニングする
1.メチルセルロース法
　メチルセルロース溶液の調製
　メチルセルロースへの細胞の播き込み
　コロニーの吊り上げと増殖
2.（ペニシリン）カップ法
　コロニー形成率の測定
　コロニーの回収
3.96穴プレートを用いた方法

第9章　細胞を保存・譲渡する
1.細胞の保存
2.細胞を他人にあげる場合